原子吸收光譜儀的測(cè)量方法有哪些？原子吸收光譜儀是我們實(shí)驗(yàn)室儀器中常用的儀器之一，很多朋友對(duì)于這臺(tái)儀器并不是很了解，這種半知半解的狀態(tài)在使用儀器時(shí)很容易讓實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)誤差，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確，那么原子吸收光譜儀的測(cè)量方法有哪些？下面就給大家詳細(xì)介紹一下。

原子吸收光譜儀的測(cè)量方法主要有以下幾種：

工作曲線法

這是原子吸收光譜法常用的方法。此法是根據(jù)被測(cè)元素的靈敏度及其在樣品中的含量來配制標(biāo)淮溶液系列，測(cè)出標(biāo)準(zhǔn)系列的吸光度，繪制出吸光度與濃度關(guān)系的工作曲線。測(cè)得樣品溶液的吸光度后，在工作曲線上可查出樣品溶液中被測(cè)元素的濃度。

標(biāo)準(zhǔn)加入法。

標(biāo)準(zhǔn)加入法也稱標(biāo)準(zhǔn)增量法、直線外推法。當(dāng)樣品中基體不明或基體濃度很高、變化大，很難配制相類似的標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，使用標(biāo)準(zhǔn)加入法較好。這種方法是將不同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液分別加入數(shù)份等體積的試樣溶液之中，其中一份試樣溶液不加標(biāo)準(zhǔn)，均稀釋至相同體積后測(cè)定(并制備一個(gè)樣品空白)。以測(cè)定溶液中外加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐標(biāo)對(duì)應(yīng)作圖，然后將直線延長(zhǎng)使之與濃度軸相交，交點(diǎn)對(duì)應(yīng)的濃度值即為試樣溶液中待測(cè)元素的濃度。使用標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí)注意以下幾點(diǎn)。

1)標(biāo)準(zhǔn)加入法只能在吸光度與濃度成直線的范圍內(nèi)使用。

2)為了減小測(cè)量誤差必須具有足夠的標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)，通常需用四份溶液，至少三份。

3)標(biāo)準(zhǔn)加入法的曲線斜率應(yīng)適當(dāng)，添加標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度好為c、2c、3c，盡可能使Ao值與A1-Ao值接近，Ao值在0.1～0.2之間。

4)標(biāo)準(zhǔn)加入法不能消除背景吸收的影響。有背景吸收時(shí)應(yīng)運(yùn)用背景扣除技術(shù)加以校正。

5)標(biāo)準(zhǔn)加入法不能消除光譜干擾和與濃度有關(guān)的化學(xué)干擾。

內(nèi)插法

此法可以提高對(duì)高含量測(cè)定的準(zhǔn)確度。這種方法只需兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)即可，這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的濃度與試樣溶液的濃度應(yīng)該十分接近，其中一個(gè)高于試樣溶液濃度，另一個(gè)低于試樣溶液的濃度，以使試樣的測(cè)量值位于兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)測(cè)量值之間。這種校準(zhǔn)方法的前提是標(biāo)準(zhǔn)曲線必須是直線。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)便快速能獲得更好的測(cè)定精密度。使用與試樣組分一致的標(biāo)準(zhǔn)樣品制備標(biāo)準(zhǔn)溶液還可以抵消試樣組分的干擾。

以上就是原子吸收光譜儀的測(cè)量方法，在我們的實(shí)驗(yàn)室中，實(shí)驗(yàn)過程中，我們一定要做到謹(jǐn)慎，也一定要對(duì)儀器的測(cè)量原理方法了解，這樣在遇到問題時(shí)才能知道是哪里出了問題，才能有效解決問題。如需繼續(xù)了解原子吸收光譜儀相關(guān)消息或者更多相關(guān)資訊，歡迎閱讀《如何找到一家靠譜的原子吸收光譜儀廠家，讀完本文就知道了》。